Beiträge zur organischen Synthese, Bd. 66
Für diesen neuen Syntheseansatz gelang es im Rahmen dieser Arbeit, einige geeignete Bausteine darzustellen. Zum einen konnten mehrere Tri- bzw. Tetranitroxide über die Verknüpfung mehrfach funktionalisierter Tetraphenylmethan- bzw. Benzolderivate mit geeigneten Nitroxidreagenzien über Click-Chemie oder Kreuzkupplungsreaktionen dargestellt werden. Zum anderen konnten für die Reaktionspartner in der Nitroxid-Austausch-Reaktion ein Modellsystem an einem linearen Dialkoxyamin für die Synthese mehrfach substituierter Alkoxyamine entwickelt werden, welches auf verschiedene aromatische Grundgerüste übertragen werden konnte und gleichzeitig eine zusätzliche Funktionalisierung in $alpha$-Position zur Alkoxyaminfunktionalität erlaubt.
Zusätzlich wurde in dieser Arbeit erstmals die Nitroxid-Austausch-Reaktion mittels EPR-Spektroskopie verfolgt, um Erkenntnisse über das Zusammenspiel von Temperatur, Reaktionszeit und molaren Verhältnissen der an dem Austausch beteiligten Komponenten zu gewinnen um so ein besseres Verständnis des Netzwerkaufbaus zu entwickeln.
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