In der vorliegenden Arbeit wurden hocheffiziente Totalsynthesen von Alternaria-Toxinen, Graphislactonen sowie strukturell verwandten Verbindungen entwickelt. Der Schlüsselschritt der Synthesen bestand stets aus einer Suzuki-Kreuzkupplung, gefolgt von einer direkten Lactonisierung zum Resorcylsäurelacton. Dabei wurden aromatische Boronsäureester mit den entsprechenden hochsubstituierten, halogenierten, aromatischen Kupplungspartnern umgesetzt. Es gelang so erstmals, einen Zugang zu bislang nicht synthetisierten Resorcylsäurelactonen zu realisieren.
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