Auf Übergangsmetallen basierende homogene Katalysatoren sind von großer industrieller Bedeutung. Ein wichtiges Ziel hierfür ist der Licht induzierte Start der katalytischen Reaktion. In dieser Arbeit wurde der elektronische und sterische Einfluss des Olefinliganden auf das spektroskopische Verhalten von Bistriphenylphosphan-Zimtsäure und verwandten Komplexen der Gruppe 10 sowie auf deren Stabilität und Reaktivität untersucht. Mit Hilfe dieser Ergebnisse konnte eine direkte Vorhersage der Reaktivität auf Basis des NMR-spektroskopischen Verhaltens getroffen werden. Dadurch war eine gezielte Entwicklung von photoschaltbaren Komplexen möglich, in welchen der Olefinligand durch eine selektive Licht induzierte intraligand Zyklisierung vom Metall abgespalten werden konnte. Dieser Ringschluss wurde sowohl am Liganden selbst als auch an den Komplexen hinsichtlich elektronischer und sterischer Einflüsse untersucht.
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