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Regulation der Proliferation primärer Fibroblasten aus dem Myokard adulter Ratten

Claudius Diez

ISBN 978-3-8325-0318-5
115 Seiten, Erscheinungsjahr: 2003
Preis: 40.50 €
Herz-Kreislauferkrankungen sind die führende Todesursache in den westlichen Industrienationen. Fibroblasten im Myokard tragen wesentlich zu den Veränderungen im Rahmen einer Hypertophie- oder einer Narbenentwicklung z.B. nach einem Herzinfarkt bei. Die vorliegende Promotion beschäftigte sich mit folgenden Fragestellungen:
- Gibt es Unterschiede in der durch Wachstumsfaktoren induzierbaren Proliferation zwischen jungen und passagierten (alten) Kardiofibroblasten aus dem Myokard adulter Ratten?

- Welche Mechanismen führen zu einer Angiotensin II vermittelten Proliferation adulter Kardiofibroblasten?
- Erarbeitung eines durchflusszytometrischen Verfahrens zur Sortierung von adulten Kardiomyozyten .

Im Rahmen der durchgeführten Experimente konnte die Proteinkinase Akt als wichtiger Mediator der PDGF-AA induzierten Proliferation adulter Kardiofibroblasten durch einen Proteinfamilien-spezifischen Differential-Display-Ansatz identifiziert werden. Angiotensin wirkt in vitro besonders bei niedriger Zelldichte proliferativ und induziert die Expression verschiedener Wachstumfaktoren wie PDGF-A und TGF-beta. Die durchflusszytometrische Erfassung und Sortierung adulter Kardiomyozyten gelang durch die Kombination eines Ethanol-basierten Fixationsprotokolls. Ein sehr sensitiver RT-PCR-Ansatz erlaubte den Nachweis von Genen selbst in nur drei sortierten Zellen.

Keywords:
  • Kardiofibroblasten
  • Differential Display
  • Proteinkinase B
  • Differentielle Genexpression
  • Angiotensin II

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